Как колоть «Ивермек» сельскохозяйственным животным

ИВЕРМЕК инструкция по применению

Активные вещества

  • токоферол (tocopherol) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
  • ивермектин (ivermectin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
ивермектин10 мг
токоферола ацетат (вит. Е)40 мг

Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с препаратом, расфасованным по 1 мл, маркируют с указанием организации-производителя, названия и объема препарата, номера серии, срока годности и упаковывают по 50 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 10 мл- 500 мл, и картонные пачки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, количества флаконов в пачке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.

Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

С лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

— крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;

— овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

— оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

— верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;

— свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Порядок применения

Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно в/м: свиньям – в область шеи или внутренней поверхности бедра, другим видам животных – в область крупа или шеи в следующих дозах:

— крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам – 1 мл Ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

— свиньям – 1 мл Ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Побочные эффекты

При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину: иногда – возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия; данные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без лечения.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК

Не разрешается применение Ивермека:

— животным во время инфекционного заболевания;

— беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Ивермеком следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПиН 1.2.1077-01 “Гигиенические требования к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов”.

Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0.8 атм., 40 мин) или кипячением в течение 1 ч. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.

Условия хранения ИВЕРМЕК

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 24 суток.

Метапневмовирусная инфекция (aMPV) у птицы

Этиология. Возбудитель относится к роду Metapneumovirus семейства Paramyxoviridae (как и НБ). Выделяют четыре подтипа МПВИ: A, B, C и D. A, B и D родственны на 83%, С отличается на 60%. В РФ и странах ближнего зарубежья установлена циркуляция вируса подтипа В. Болезнь чаще встречается в бройлерных хозяйствах и у кур родительских стад.

Эпизоотология. Восприимчивы – индейки, куры. С увеличением возраста восприимчивость снижается. Только горизонтальная передача возбудителя. Характерна сезонность, что связано с некорректной работой системы вентиляции (80% вспышек- март-май, октябрь-ноябрь).

Патогенез. МПВИ чаще протекает как вторичная инфекция (например, при ИБК). После попадания в организм вирус размножается в реснитчатых клетках эпителия верхних дыхательных путей, быстро (через 96 часов) разрушает их и проникает в кровь. С током крови в период виремии (продолжительность составляет 6-10 дней) попадает в репродуктивный тракт, поражение которого приводит к снижению яйценоскости и качества яиц. Материнские антитела недостаточно защищают цыплят от болезни, но могут отрицательно влиять на эффективность специфической профилактики МПВИ.

Клинические признаки. Инкубационный период 5-7 дней, продолжительность болезни – 2-3 недели, заболеваемость 10-100%, смертность 1-10%. Признаки типичны для болезней верхних дыхательных путей: затрудненное дыхание, хрипы, водянистые выделения из носовой полости, слезотечение, отек век и опухание синусов. Наиболее выражены у бройлеров. Возникают нервные явления – кривошеесть (torticollis), нарушение координации. При субклиническом течении – только стабильно плохие экономические показатели хозяйства и положительная сероконверсия. У кур-несушек чаще проявляется в начале и на пике яйцекладки. У птиц яичных пород течение часто асимптоматичное. Яйценоскость внезапно снижается на 5-10% и не восстанавливается в течение 2-3 недель. Наблюдают депигментацию скорлупы, иногда на скорлупе круговой узор.

Патоморфология. Изменения не являются характерными и обусловлены действием секундарной микрофлоры. Регистрируют ринит, трахеит, синуситы. В тканях опухшей головы наличие серозного, гнойного или фибринозного экссудата, застойные явления в легких. При осложнении E.coli – аэросаккулит, перигепатит, перикардит.

Диагностика. На основании эпизоотологических данных, клинико-патологоморфологических признаков и результатов лабораторных исследований. Обнаружение возбудителя с помощью ПЦР возможно в течение 19 дней после заражения. Серологическая диагностика с помощью ИФА ограничена – характерна длительная сероконверсия (минимум 3 недели), к моменту убоя у бройлеров часто отсутствуют специфические антитела или уровень их заметно не прирастает.

Профилактика. Основана на контроле первичных патогенов, условий содержания (в первую очередь обеспечение оптимальной вентиляции) и комплексном использовании живых и инактивированных вакцин на ремонтном молодняке. На рынке РФ представлены живые вакцины против МПВИ, содержащие как подтипы В, так и подтипы А. Лучшим методом вакцинации является спрей-метод или окулоназальное введение, так как особое значение имеет создание у птицы местного (тканевого) иммунитета. Выпаивание не эффективно при использовании ниппельных поилок. Вакцинация проводится без учета уровня материнских антител. Иммунизация птиц родительских стад не обеспечивает защиту от инфекции потомства. В период вакцинации, за 7-10 дней до и столько же после не рекомендуется применять другие живые вакцины с респираторным тропизмом. Иммунизация бройлеров живой вакциной в неблагополучных по МПВИ хозяйствах редко дает хороший эпизоотический эффект. При осложнении болезни бактериальной микрофлорой проводят медикаментозную терапию. Гуморальный иммунитет, вырабатывающийся после применения инактивированных вакцин, не имеет значения в защите от первичного инфицирования, но играет важную роль в предотвращении попадания вируса в эпителиальные клетки репродуктивного тракта при половом созревании птиц и последующей яйцекладке. Сроки вакцинации определяют в зависимости от эпизоотической обстановки. Интервал между вакцинациями живыми вакцинами против МПВИ должен быть не менее 6 недель.

Схема вакцинопрофилактики бройлеров против МПВИ

Ожидаемые средние титры после вакцинации бройлеров (данные компании БиоЧек)

Схема вакцинопрофилактики против МПВИ ремонтного молодняка


Ожидаемые средние титры после вакцинации ремонтного молодняка (данные компании БиоЧек)

Метапневмовирус (метапневмовирусная инфекция) птиц — симптомы и лечение

Болезни сельскохозяйственных животных, в частности, птиц, разделяют на инфекционные, паразитарные и незаразные. Инфекционные считаются самыми опасными и порождаются вирусами и бактериями, которые проникают в организм. Одной из таких напастей является метапневмовирус.

Что такое метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус птиц (МПВП) — возбудитель инфекционного ринотрахеита у пернатых, а также причина синдрома опухшей головы (SHS). Впервые он был зафиксирован ещё в 1970 году в ЮАР, но по сей день в некоторых странах его не зарегистрировали официально. Изначально считали, что это заболевание имеет бактериальную природу, однако позднее при помощи исследования эмбрионов птиц и фрагментов тканей из трахеи, выделили этиологический агент TRT, идентифицировав его как вирус. Изначально его отнесли к классу пневмовирусов, но после открытия подобных ему вирусных форм, его переквалифицировали в метапневмовирус.

Как происходит заражение

Заражение этим вирусом происходит горизонтально (от одной особи к другой через воздух или выделения). Основным способом передачи является прямой контакт заражённых птиц со здоровыми (через чиханье инфекция попадает на пищу, перья других птиц). Временными носителями могут выступать также вода и корм (штамм во внешней среде становится неустойчивым, поэтому вне организма долго не живёт).

Есть вероятность и вертикальной его передачи (от матери — потомкам). Вирус метапневмовируса находили на только что родившихся цыплятах, что свидетельствует о возможности заражения яиц. Способствовать дальнейшей передаче вируса могут даже люди, перемещая его на своей обуви и одежде.

Лечение гриппа и других ОРВИ

Литература: Заболевания органов дыхания у детей. Неотложные состояния в детской пульмонологии / Ю.В.Марушко, С.А.Крамарев, Г.Г.Шеф, Т.Р.Уманец, Т.В.Марушко. — Харьков: Планета-Принт.

ЧТО ТАКОЕ МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)?
– это респираторная болезнь птиц, преимущественно отряда
куриных,
которая
характеризуется
воспалительными
процессами в верхних дыхательных путях, инфраорбитальных
синусах, проявляется затрудненным дыханием, чиханием,
хрипами, назальными выделениями
У ИНДЕЕК – Ринотрахеит
(Turkey Rhinotracheitis- TRT)
У КУР – Синдром Опухшей
головы (Swollen Head
Syndrome- SHS)

4. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

• Распространение
По всему миру. Регистрируется во многих странах с развитым птицеводством.
1970: Первый случай в Южной Африке
1981: Первый случай TRT во Франции у индеек
1985: Всплеск заболеваемости в Великобритании TRT у индеек и SHS у
бройлеров.
1986: появление первых вакцин
С 1997 г.: широкое распространение в Европе, США и Израиле у индеек и
цыплят. (с 1997 г. в США ежегодно инфицировуется 36-55% коммерческих стад
индеек. Ущерб — около 15 млн. долларов в год).
В России заболевание впервые зарегистрировано
Волгоградской и Ярославской областях.
в
1995-2000
гг.
в
Около 60% птицефабрик РФ являются серопозитивными по МПВИ, 17-43% птиц
имеют антитела к APV.
МПВИ чаще встречается в хозяйствах мясного направления, преимущественно
у кур родительских стад.
У птиц яичных пород течение асимптоматичное. Отмечается тенденция к
распространению болези.

Диагностика

Указанные клинические симптомы могут служить хорошим указанием на метапневмовирус птиц (aMPV), однако диагноз необходимо подтвердить данными лабораторных исследований. Идентификация вируса путем его выделения или ПЦР из соскобов из трахеи или пазух носа и/или выделений из носа. После заражения для выявления антител может использоваться ряд серологических методов (НВ, ИФА, МФА). Следует иметь в виду, что вакцины также индуцируют образование антител.

Диагностика

А) Клинические критерии:

  • Характерный эпиданамнез;
  • Синдром интоксикации, одышки;
  • Сочетание назофарингита, бронхита или бронхиолита и энтерита;
  • Гепатомегалия и, нередко, спленомегалия.

Б) Лабораторные:

– Для выявления РНК hMPV используют полимеразную цепную реакцию с гибридизацией и детекцией флуоресценции в режиме реального времени (ПЦР-ФРВ).

Клиническая картина

&nbsp Инкубационный период составляет 1–3 дня, может удлиняться до 5–6 дней. Заболевание характеризуется широким диапазоном клинических проявлений, от инаппарантных и легких форм до поражения нижних отделов респираторного тракта в виде тяжелых бронхитов и пневмоний. Быстрое появление одышки, развитие гипоксии у детей требует срочной госпитализации. Развивающаяся дыхательная недостаточность в ряде случаев требует ИВЛ. Метапневмовирус человека играет определяющую роль в развитии БА. Кроме того, описан случай тяжелого энцефалита у ребенка с метапневмовирусной инфекцией.

&nbsp У взрослых больных метапневмовирусная инфекция, как правило, протекает в виде острого респираторного заболевания. Однако у пожилых возможны бронхиты и пневмонии, осложненные дыхательной недостаточностью.

Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Основной проблемой, связанной с МПО у бройлеров, есть респираторные симптомы. Для борьбы с названной инфекцией в цыплят-бройлеров действенным является вакцинация именно живыми вакцинами.

Применение инактивированных вакцин против МПО не рекомендуется по нескольким причинам:

  • она содержит риск со стороны качества тушки на забое из-за неабсорбированных остатков вакцины;
  • процесс вакцинации инактивированными вакцинами и вакцинация молодых цыплят масляными вакцинами вызывает стресс, что влияет на рост птицы и однородность партии;
  • иммуноглобулины класса Ys (IgYs) генерируются только инактивированными вакцинами или материнскими антителами. Они показали низкую эффективность в предотвращении инфекции дыхательных путей у индюшат и суточных цыплят после заражения вирулентными штаммами МПО;
  • метапневмовирус у птиц может заразить птицу с высокими титрами материнских антител;
  • Несмотря на то, что материнские антитела могут ограничить вирусную репликацию и экскрецию, они не предотвращают поражение верхних дыхательных путей. Это объясняется тем, что материнские антитела работают в период виремии, который наблюдается уже после развития патологических изменений в респираторных путях птицы.

Эффективность живых вакцин в основном заключается в формировании местного иммунитета в верхних дыхательных путях, который генерируется в тканях-мишенях. Этот иммунитет основывается на работе клеточно-опосредованного иммунитета и продукции секреторных иммуноглобулинов класса А (sIgA) в слизистой оболочке.

Учитывая то, что важнейшим является формирование местного иммунитета в тканях-мишенях, методом выбора для вакцинации является непосредственное введение вакцины в целевые для репликации вируса в ткани.

В этом случае для формирования местного иммунитета в верхних дыхательных путях лучшими методами вакцинации живой вакциной против метапневмовируса является интраокулярная вакцинация, или крупнокрапельний спрей.

На этом и закончим рассказ про болезнь Метапневмовирус у птиц и способы диагностики, вакцинации живыми вакцинами.

Удачи всем и здоровья вашим пернатым!

В комментариях вы можете добавить свои фото кур несушек, петуха и цыплят! Или другой домашней птицы. Нам интересно, какой у вас курятник?
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам , читайте про кур!

• Классификация:
• сем.
Paramyxoviridae
• подсем.
Pneumovirinae
• род
Metapneumovirus
• Геном:
• одноцепочечная
линейная
• «минус»-РНК

Читайте также:  Всё, что нужно знать о посеве семян кактуса

Клинические симптомы и очаги поражения

У молодых птиц наблюдаются респираторные симптомы:

  • хрипы,
  • чихание,
  • выделения из носа,
  • пенистый конъюнктивит,
  • отек подглазничных и окологлазничных пазух,
  • «опухшая голова»;
  • у птиц старшего возраста могут дополнительно возникнуть тремор головы
  • кашель.

У взрослых кур-несушек может наблюдаться снижение яйценоскости до 70% и повышение доли яиц с низким качеством скорлупы.

Заболеваемость, как правило, высока (до 100%); смертность варьируется от 0,5 до 50% в зависимости от наличия вторичных инфекций (в частности, IBV, E. coli) и микроклимата на ферме.

8. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

Устойчивость возбудителя
Вирус сохраняется:
— при температуре 37оС- 24 ч
— при 18-22оС- 30 сут
— при 4оС – 150 сут
— при минус 20-70оС – 8 мес
— на деревянных поверхностях – 1 сут, на картонных прокладках
для яиц – 6 сут
Чувствителен к хлороформу, этиловому спирту, органическим
кислотам и др.. Обычные дезинфектанты инактивируют вирус
полностью в течение 10 мин при 20оС.

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Особенности эпизоотологии
• Восприимчивы в естественных условиях — индейки, куры, фазаны,
цесарки, страусы, утки (канадские казарки, синекрылые очерки).
Голуби и гуси – невосприимчивы.
• Болеют птицы всех возрастов. Наиболее тяжело болезнь протекает у
индеек в возрасте 1-42 сут, у бройлеров – в 28-42 сут, у мясных кур –
175-245 сут (25-35 недель). С увеличение возраста восприимчивость
снижается.
• Распространение инфекции.
Высокая контагеозность (инфицируется сразу много стад).
Только горизонтальная передача возбудителя.
Прямой контакт инфицированных и восприимчивых птиц.
Передача воздушно-капельным путем.
Возможна передача через персонал и оборудование.
• Участие диких и синантропных птиц в распространении вируса
(РНК APV обнаружена у воробьев, ласточек и скворцов)
• Сезонность: весенне-летний
октябрь-ноябрь).
период
(80%
вспышек-
март-май,

10. Патогенез

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Патогенез
Активный эпителий
• Попадание вируса в организм и
размножение в верхних
дыхательных путях
• Поражение эпителия, выход из
клетки, элиминация во внешнюю
среду
• Осложняющие факторы
(секундарные инфекции и др.)
Мертвые клетки эпителия + Цилиостаз

11. Осложняющие факторы

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Осложняющие факторы
• Факторы инфицирования
▫ Вирусы
Парамиксовирус (NDV)
Грипп
ССЯ-76
Инфекционный бронхит кур
(задерживает размножение
APV и выработку антител)
▫ Бактерии
E. Coli
Ornithobacterium
rhinotracheale
Bordetella avis
Mycoplasma gallisepticum
Другие (стафилококки,
стрептококки, гемофильные
бактерии)
• Факторы внешней среды
▫ Помещение
▫ Сезон, климат
▫ Содержание
Вентиляция
Температура
Влажность
Запыленность
Наличие аммиака
Болезнь, вызванная только одним пневмовирусом протекает в легкой
форме
При наличии осложняющих факторов протекает тяжело и сопрвождается
значительной гибелью поголовья

12. Клинические признаки

Поражение верхних дыхательных путей:
чихание, кашель, трахеальные хрипы, носовые
истечения, конъюнктивиты, опухание
подглазничных синусов, подчелюстной отек,
отиты, опухание пери- и инфраорбитальных
синусов, искривление шеи, дезориентация,
депрессия

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Клинические признаки у цыплят
Возраст – 4-6 недель.
Заболеваемость

100%.
Смертность – 4-90%.
Респираторные расстройства
(чихание, кашель, хрипы) – слабые.
Выражены
конъюнктивиты
(покраснение
конъюнктивы,
миндалевидные глаза), слезотечение.
Подкожные отеки в области головы и
подчелюстного пространства,
односторонние или
двусторонние периорбитальные
синуситы.

15. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ) Клинические признаки МПВИ, осложненной секундарной микрофлорой

Искривление шеи, поражение черепа,
скопление гноя в области решетчатой
кости, наличие серо-фибринозного
экссудата в синусах, др.пораженных
органах и тканях, гемосидероз (синезеленый цвет головы в результате
выпотевания фибрина и крови в
подкожную клетчатку)

16. Клинические признаки МПВИ у кур-несушек:

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Клинические признаки МПВИ у кур-несушек:
Респираторные признаки, синуситы, угнетение, диарея (у 50% кур на 4-11 день
после заражения), шаткая походка, искривление шеи средней или тяжелой
степени проявления зависят от:
– наличия осложняющих факторов
– иммунного статуса
– иногда полностью отсутствуют
Яйценоскость
– Снижение на 5-30% в течение 2-3 недель
– Ухудшение качества яиц
– Поражения яйцеводов (инволюция)

34. Профилактика

Соблюдение ветеринарно-санитарных правил
Вакцинация живыми и инактивированными вакцинами в
зависимости от группы птицы и серотипа
циркулирующего возбудителя
Важен местный иммунитет
Вакцинация проводится без учета уровня материнских
антител
Не применять живую вакцину одновременно с другими
респираторными вакцинами
Вакцинация родительского стада не защищает
бройлеров. Защита бройлеров – вакцинация бройлеров
При осложнении бактериальной флорой –
антибиотикотерапия

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Диагностика
На основании эпизоотологических данных, клиникопатологоморфологических признаков и результатов лабораторных
исследований
Подтверждение в лаборатории:
1. Выделение и идентификация вируса (сложное, т.к. вирус выделяется
из организма в течение 3-5 дней)
Патматериал-соскобы или смывы из носа, носовых пазух, гортани и
трахеи (доставляется в лабораторию пораженная голова с шеей).
Заражают в желточный мешок СПФ-эмбрионы кур и индеек, культуры
фибробластов эмбрионов кур и индеек, эмбрионально-трахеальную
органную культуру индеек, перевиваемые линии клеток- VERO (почка
африканской зеленой мартышки), BGM (почка зеленой мартышки), MA104 (фетальная почка макака-резус).
Идентификация возбудителя возможна только в серологических и
молекулярно-биологических тестах.
2. Обнаружение возбудителя
▫ПЦР (ОТ-ПЦР, ревертазная ПЦР)- в течение 19 дней после заражения
•Оперативность и простота
•Можно дифференцировать подтипы
•Исследуют трахеальные мазки (при проявлении первых клинических
признаков)

32. ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА СМЕШАННЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПТИЦ

Диагностика
исследования парных сывороток в ИФА
(подтипы А и В)
молекулярно-биологические методы
(ПЦР)
изоляция возбудителя в культуре клеток
VERO
в экспериментальных условиях
затруднительно воспроизвести
заболевание на цыплятах с помощью
только вируса APV

33. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

Диагностика
3. Серологические исследования
ELISA (СИНКО-А, BioChek- А и В, IDEXX- А,В и С, ВНИИЗЖ-В,
ВНИВИП-В)
Результаты исследования сывороток крови на
наличие антител к пневмовирусу птиц
% положительных партий
% положительных проб
80
70
60
%
50
40
30
20
10
0
Возраст (сут)
9
19
29
49
99
149
199
249
299
349
450
Длительная сероконверсия (минимум 3 недели)
К моменту убоя бройлеров антитела заметно не прирастают
Сложно определять у несушек, так как необходимо иметь несколько проб
для отслеживания

Специфическая профилактика
живые и инактивированные вакцины
генноинженерные вакцины
вакцинация индюшат в суточном возрасте
вакцинация цыплят в суточном возрасте имеет
определенные сложности ввиду насыщенности
схемы профилактики ранними иммунизациями
против ИБК и НБ
стратегия иммунизации сходна с
иммунопрофилактикой ИБК
способ применения вакцины in ovo
Отмечена интерференция между вирусами
ИБК и APV — первый угнетает репликацию
второго в трахее. Это имеет принципиальное
значение при составлении программ
вакцинопрофилактики

38. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

Инактивированные вакцины
1. Фирма «Мериал» — Галлимун 407 – вакцина против
НБ+ИБК+ССЯ+МПВИ
Штамм «VCO3». Размножается на культуре клеток VERO.
Применение: внутримышечно/подкожно за 2-4 недели до начала
яйцекладки. 0,3 см3
Несушки и племенн. – первая вакцинация — 10 недель Nemovac , вторая
вакцинация – Галлимун 407 (за 1 мес до начала яйцекладки).
2.Фирма Интервет- Нобилис RT inac (А).
Штамм BUT1#8544, изолирован от индеек (Великобритания,1985).
Размножается на фибробластах эмбрионов кур.
Вакцинируют цыплят и индеек.
Применение: внутримышечно/подкожно. 0,5 см3
цыплят – 14-20 недель
Несушки, племенная птица – 28 недель
Лучший результат – через 4 недели после предварительной
иммунизации живой вакциной против МПВИ
3. ФГУ ВНИИЗЖ
Инактивированная вакцина против ПВИ и против ПВИ+НБ. Штамм
«PVCO3-B». Размножается на культуре клеток VERO.
Применение: внутримышечно/подкожно
-против ПВИ+НБ – по 0,5 см3, начиная с суточного возраста
-против ПВИ — по 0,5 см3, в возрасте 30-90 сут

39. Вакцинация спреем в хозяйстве :

• Специальное оборудование для
вакцинации
• Размер частиц 120-150 микрон
• Использование синего красителя
▫ Видна обработанная птица
▫ Контроль за вакцинированной
птицей

40. Во ВНИВИП

Разработаны живая вакцина содержащая серотип А или
В
Разработана инактивированная вакцина, содержащая
серотип А или В, или содержащая оба серотипа
Разработан диагностический набор для ИФА для
выявления антител в сыворотках крови
Проводятся вирусологические и молекулярнобиологические исследования по выделению и типированию
метапневмовируса

Метапневмовирусная инфекция птиц: что это и как бороться

Болезни сельскохозяйственных животных, в частности, птиц, разделяют на инфекционные, паразитарные и незаразные. Инфекционные считаются самыми опасными и порождаются вирусами и бактериями, которые проникают в организм. Одной из таких напастей является метапневмовирус.

  • Что такое метапневмовирус у птиц
  • Как происходит заражение
  • Какую сельскохозяйственную птицу поражает
  • Патогенез
  • Клинические симптомы
  • Диагностика и лабораторные исследования
    • Метод ИФА
    • Совместное применение ИФА и ПЦР
  • Патологоанатомические изменения
  • Интерпретация лабораторных результатов
  • Метод контроля и вакцинация
  • Обеспечение надлежащей защиты

Что такое метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус птиц (МПВП) — возбудитель инфекционного ринотрахеита у пернатых, а также причина синдрома опухшей головы (SHS). Впервые он был зафиксирован ещё в 1970 году в ЮАР, но по сей день в некоторых странах его не зарегистрировали официально. Изначально считали, что это заболевание имеет бактериальную природу, однако позднее при помощи исследования эмбрионов птиц и фрагментов тканей из трахеи, выделили этиологический агент TRT, идентифицировав его как вирус. Изначально его отнесли к классу пневмовирусов, но после открытия подобных ему вирусных форм, его переквалифицировали в метапневмовирус.

Как происходит заражение

Заражение этим вирусом происходит горизонтально (от одной особи к другой через воздух или выделения). Основным способом передачи является прямой контакт заражённых птиц со здоровыми (через чиханье инфекция попадает на пищу, перья других птиц). Временными носителями могут выступать также вода и корм (штамм во внешней среде становится неустойчивым, поэтому вне организма долго не живёт).

Есть вероятность и вертикальной его передачи (от матери — потомкам). Вирус метапневмовируса находили на только что родившихся цыплятах, что свидетельствует о возможности заражения яиц. Способствовать дальнейшей передаче вируса могут даже люди, перемещая его на своей обуви и одежде.

Какую сельскохозяйственную птицу поражает

Изначально вирус был замечен у индеек. Но на сегодня список возможных видов птиц, которые подвержены этому заболеванию, значительно пополнился и включает в себя:

  • индеек;
  • кур;
  • уток;
  • фазанов;
  • страусов;
  • цесарок.

Среди диких птиц были отмечены случаи данного заболевания у чаек, ласточек и воробьёв.

Патогенез

Попадая в организм, вирус начинает активно размножаться на клетках эпителия дыхательных путей, провоцируя своей деятельностью потерю ресничек эпителием. В свою очередь, слизистая, лишённая этих ресничек, не в состоянии противостоять вторичным инфекциям, которые, проникая в организм, снижают и без того неэффективную борьбу организма с метапневмовирусом.

Клинические симптомы

Классическими признаками метапневмовируса являются чиханье, кашель, выделения слизистого характера из носа, а также отёк головы и конъюнктивит. Поскольку этому вирусу сопутствуют респираторные заболевания, то симптоматика будет с ними весьма схожей. Со временем действие вируса на организм птицы распространяется на репродуктивную и нервную системы.

Птица перестаёт нестись или же значительно снижается качество её яиц — портится скорлупа. Влияние вируса на нервную систему можно заметить, обратив внимание на такие симптомы, как кривошея и опистотонус (судорожная поза с выгибанием спины и запрокидыванием головы назад).

Диагностика и лабораторные исследования

Основываясь только на клинических данных, невозможно поставить точный диагноз.

Метод ИФА

Для проведения иммуноферментного анализа (ИФА) при выраженном остром течении болезни рекомендуется производить забор материала (крови) дважды: при первых признаках заболевания и через 2–3 недели после этого. Если же клинические признаки носят умеренный характер в период откорма с последующим снижением производительности птицы, то рекомендуется использовать материал для анализов после забоя птицы.

Совместное применение ИФА и ПЦР

Для одновременного проведения анализа по двум методикам при первых же признаках заболевания отбираются образцы материала (мазки) из носовых пазух и трахеи для ПЦР-анализа. В случае сильной выраженности симптомов заболевания, забор материала не рекомендован. Стоит выбрать особей с умеренным проявлением симптоматики. Для ИФА-анализа производится забор крови у особей в этом же стаде. Это даёт возможность выяснить, были ли ранее у птицы контакты с этим вирусом.

Патологоанатомические изменения

Сам по себе матапневмовирус редко вызывает выраженные патологоанатомические изменения. В некоторых случаях можно диагностировать отёк головы и шеи, отёк век и конъюнктивит. При исследовании носовых пазух и трахеи можно заметить отёчность, шелушение реснитчатого эпителия и наличие экссудата.

Интерпретация лабораторных результатов

Для постановки правильного диагноза необходимы данные серологической и молекулярной диагностики. Первое исследование направлено на выявление антител, вырабатываемых организмом для борьбы с вирусом. Второй вид диагностики призван выявлять возбудителя заболевания на различных биологических образцах.

Метод контроля и вакцинация

Рекомендуется применение именно живых вакцин против этого вируса. Инактивированные не применяются в связи с тем, что они показывают низкую эффективность на молодняке, вызывают повышение уровня стресса у птицы, что, в свою очередь, влияет на её продуктивность и развитие. Премуществом живых вакцин является то, что они формируют местный иммунитет в верхних дыхательных путях.

Обеспечение надлежащей защиты

Для защиты птичьего стада от данной инфекции следует проводить своевременную вакцинацию, а также соблюдать нормы содержания: плотность посадки, чистоту помещений и контроль качества кормов. Стоит помнить, что метапневмовирус эффективно устраняется на ранних стадиях диагностирования, поэтому при первых же подозрениях следует провести все необходимые исследования для постановки диагноза и принять меры по эффективному избавлению от вируса.

Метапневмовирусная инфекция птиц синонимы

Метапневмовирус у птиц и вакцинация живыми вакцинами

Добрый день, дорогие птицеводы любители и фермеры. Расскажем, чем опасен и как лечить пневмовирус и метапневмовирус у птиц. Вакцинация птицы живыми вакцинами обеспечивает высокую эффективность защиты птицы против метапневмовирусной инфекции, сформированной в течение очень короткого периода времени.

  • Патогенез метапневмовируса
  • Клинические признаки метапневмовирусной болезни
  • Диагностика
  • По возможности пользоваться только методом ИФА
  • Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)
  • Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус у птиц (МПО) — это возбудитель инфекционного ринотрахеита индеек и причина появления синдрома опухлой головы у бройлеров, кур-несушек и птицы родительского стада.

В течение последних лет наблюдается прогрессивная динамика распространения этой болезни.

Патогенез метапневмовируса

Горизонтальная передача вируса осуществляется путем прямого или косвенного контакта с назальными, респираторными выделениями от больной птицы. На птицефабриках и в условиях домашнего содержания наблюдают высокий уровень серопревалирования у продуктивной птицы.

Однако следует отметить, что наличие высоких титров антител у птицы не всегда сопровождается клиническими симптомами. Метапневмовирус у птиц реплицируется в верхних дыхательных путях птицы любого возраста. Вирус также может поражать репродуктивные органы птицы.

Репликация МПО происходит в клетках мерцательного эпителия носовых ходов и трахеи, вызывая деформацию и потерю ресничек слизистой оболочки. Это способствует активному проникновению вторичной патогенной микрофлоры, которая затрудняет и ухудшает течение патологического процесса.

Через 24 ч после инфицирования вирус может быть обнаружен в носовой полости и трахеи птицы. Максимальное количество вируса накапливается за 3-6 дней после заражения.

Многие ученые в своих исследованиях показывали существование перекрестного защиты вакцинных штаммов экспериментального заражения метапневмовируса субтипов А и В. Было доказано, что влияние метапневмовируса субтипа В предотвращал развития симптомов после экспериментального заражения вирусом субтипа А.

Можно предположить, что иммунизация штаммами вируса субтипа В эффективнее штаммы подтипа А. Кроме того, полевые исследования в разных странах указывают на то, что полевой метапневмовирус у птиц субтипа вызывает серьезные клинические признаки и является более сложным относительно контроля и внедрение программ вакцинации.

Инкубационный период у индеек, кур-несушек и родительских стад зависит от разных факторов: инфекционный давление полевого возбудителя, проблемы менеджмента и биологической безопасности, стресс, санитарно-гигиенические проблемы и тому подобное.

Читайте также:  Когда и как обрезать крыжовник осенью

Чем хуже дела с перечисленными выше факторами, тем раньше можно наблюдать развитие клинических проявлений заболевания, связанных с метапневмовирусом.

Метапневмовирусная инфекция является причиной развития синдрома опухлой головы у кур. Этот синдром характеризуется развитием респираторных симптомов, апатией, отеком головы, подглазноямкових пазух и односторонним или двусторонним периорбитальним отеком.

Эти симптомы часто сопровождаются церебральной дезориентацией, кривошеей, опистотонусом. Хотя смертность птицы обычно не превышает 1-2%, заболеваемость может достигать и 10%, а также негативно влияет на репродуктивные показатели птицы.

Клинические признаки метапневмовирусной болезни

У цыплят-бройлеров клинические признаки характеризуются респираторными проявлениями в 20-35-дневном возрасте и обычно ограничиваются верхними дыхательными путями (трахея, носовые пазухи). Самыми характерными симптомами этого заболевания являются: чихание, кашель, выделения из носа, конъюнктивит и отек пазух.

Инфекция, вызванная МПО, способствует развитию и клиническому проявлению вторичных респираторных инфекций у кур и индеек, что было продемонстрировано с использованием ряда респираторных патогенов. Таким образом, классическая клиническая картина может быть осложнена вторичными бактериальными инфекциями, обычно это — E. coli, O. rhinotracheale и др.

Нарушения деятельности нервной системы у цыплят-бройлеров после инфицирования МПО обнаружить трудно за короткий период жизни птицы.

Вторичные инфекции и несоответствующие условия содержания птицы — определяющие факторы степени тяжести проявления клинических признаков. Особенно хорошо это наблюдается на бройлерах. Стресс является пусковым механизмом в развитии большинства клинических признаков заболевания независимо от типа птицеводческого производства. Среди таких стресс-факторов это — выход на пик продуктивности у несушек и родительских стад, высокая плотность посадки.

У родительских стад и несушек клинические признаки поражения респираторной системы при метапневмовирусной инфекции очень схожи с таковыми у индеек. Классическими проявлениями влияния МПО на репродуктивную систему кур является уменьшение яйценоскости и ухудшение качества скорлупы яиц. Также могут наблюдаться нервные симптомы, такие как кривошея и опистотонус.

У невакцинированных родительских стад бройлеров кроме указанных выше клинических признаков может также развиваться черепной остеомиелит. Это происходит из-за распространения вторичной бактериальной инфекции среднего уха. Обычно развитие клинических признаков у несушек и в родительских стадах тесно связано с началом продуктивного периода жизни.

Именно поэтому значительно реже можно выявить выраженную клиническую картину метапневмовирусной инфекции в период выращивания птицы. С другой стороны, установить, был ли контакт птицы с МПО, довольно просто благодаря использованию ИФА.

Диагностика

Диагноз основывается на клинических данных, не является надежным — его можно принять во внимание только как ориентир дифференциальной диагностики. Последняя должна содержать дифференциацию большого количества респираторных заболеваний (микоплазмоз, орнитобактериоз, инфекционный бронхит, низко патогенный птичий грипп (LPAI).

Окончательный диагноз должен быть поставлен путем интерпретации результатов лабораторных исследований — серологической и молекулярной диагностики. Следует отметить, что молекулярная диагностика имеет свои ограничения. Это обусловлено коротким периодом локализации вируса в тканях.

Лучший вариант заключается в одновременном применении нескольких методов диагностики заболевания. В зависимости от целей и возможностей проведения лабораторных исследований диагностика метапневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров может быть проведена с внедрением таких алгоритмов:

По возможности пользоваться только методом ИФА

  • если клинические проявления носят острый характер и проявляются на 2-3-й неделе жизни, отбор сывороток крови проводят при первых клинических признаков и через 2-3 недели после этого. Также надо дифференцировать болезнь Ньюкасла, инфекционный бронхит;
  • когда наблюдаются умеренные респираторные проблемы на протяжении откорма и за снижение производственных показателей в конце откорма, рекомендуется отбирать образцы от птицы на забое.

Следует избегать отбора проб для ИФА до 14-дневного возраста, поскольку существует возможность выявления материнских антител. Исключением являются случаи, когда целью отбора проб является именно оценка материнских антител, тогда забор образцов желательно проводить у птицы в возрасте в 2-3 дня.

Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)

  • при первых клинических проявлений нужно отобрать образцы (смывы из носовых пазух, трахеи, периорбитальних синусов) для ПЦР исследования;
  • не следует отбирать пробы от птицы с тяжелыми клиническими проявлениями. Рекомендуется отбирать материал на исследование от тех особей инфицированного стада, у которых клинические симптомы выявлены на начальной стадии;
  • для ИФА-исследования нужно отобрать образцы сывороток крови от птицы из этого самого стада в возрасте убоя.

Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Основной проблемой, связанной с МПО у бройлеров, есть респираторные симптомы. Для борьбы с названной инфекцией в цыплят-бройлеров действенным является вакцинация именно живыми вакцинами.

Применение инактивированных вакцин против МПО не рекомендуется по нескольким причинам:

  • она содержит риск со стороны качества тушки на забое из-за неабсорбированных остатков вакцины;
  • процесс вакцинации инактивированными вакцинами и вакцинация молодых цыплят масляными вакцинами вызывает стресс, что влияет на рост птицы и однородность партии;
  • иммуноглобулины класса Ys (IgYs) генерируются только инактивированными вакцинами или материнскими антителами. Они показали низкую эффективность в предотвращении инфекции дыхательных путей у индюшат и суточных цыплят после заражения вирулентными штаммами МПО;
  • метапневмовирус у птиц может заразить птицу с высокими титрами материнских антител;
  • Несмотря на то, что материнские антитела могут ограничить вирусную репликацию и экскрецию, они не предотвращают поражение верхних дыхательных путей. Это объясняется тем, что материнские антитела работают в период виремии, который наблюдается уже после развития патологических изменений в респираторных путях птицы.

Эффективность живых вакцин в основном заключается в формировании местного иммунитета в верхних дыхательных путях, который генерируется в тканях-мишенях. Этот иммунитет основывается на работе клеточно-опосредованного иммунитета и продукции секреторных иммуноглобулинов класса А (sIgA) в слизистой оболочке.

Учитывая то, что важнейшим является формирование местного иммунитета в тканях-мишенях, методом выбора для вакцинации является непосредственное введение вакцины в целевые для репликации вируса в ткани.

В этом случае для формирования местного иммунитета в верхних дыхательных путях лучшими методами вакцинации живой вакциной против метапневмовируса является интраокулярная вакцинация, или крупнокрапельний спрей.

На этом и закончим рассказ про болезнь Метапневмовирус у птиц и способы диагностики, вакцинации живыми вакцинами.

Пневмовирусы птиц. Вирусная анемия цыплят

Пневмовирусы птиц. Вирусная анемия цыплят

Пневмовирусная инфекция – респираторное заболевание, характеризующаяся воспалительными процессами верхних дыхательных путей (носовых ходов, трахеи), инфраорбитальных синусов, сопровождается затрудненным дыханием, чиханием, хрипами, выделениями из носа. Пневмовирус (APV), или более точно птичий метапневмовирус, является причиной серьезной патологии у индеек (ринотрахеит, TRT) и «синдрома опухшей головы» у кур и цыплят. В США это заболевание актуально только для индейководства, и там циркулируют пневмовирусы подтипа С, в то время как в Европе доминируют подтипы А и В, причем заболевание регистрируется у индеек, кур и фазанов. APV-инфекция у или двусторонним опуханием головы. Смертность обычно не превышает 1-2%, а заболеваемость – 10%. У ордительского стада часто снижается яйценоскость.

В РФ пневмовирусную инфекцию регистрируют на протяжении последних десяти лет чаще в хозяйствах мясного направления. Преимущественно у кур-родителей, хотя не исключается обнаружение специфических антител к вирусу у птиц яичных пород.

Диагностика проводится серологическими исследованиями парных сывороток от больных и здоровых кур в ИФА и молекулярно-биологическими методами детекции генома вируса, а также с помощью вирусологических и бактериальных исследований.

Специфическая профилактика за рубежом и в некоторых хозяйствах РФ проводится живыми и инактивированными вакцинами. Широко распространена вакцинация индюшат в суточном возрасте. Отмечена интерференция между вирусами ИБК и APV: первый угнетает репликацию второго в трахее. Это имеет принципиальное значение при составлении программ вакцинопрофилактики. Стратегия иммунизации сходна с иммунопрофилактикой ИБК.

В ряде хозяйств успешно применяется отечественная инактивированная вакцина против этой инфекции. Лечение и профилактика заболевания при синдроме «опухшей головы» у птиц может быть эффективным только при точном поставленном диагнозе в отношении этиологического агента, вызывающего этот синдром: бактерия или пневмовирус, или их сочетание. Пневмовирусная инфекция обостряется при плохом содержании (неправильная вентиляция, переутомление, плохая подстилка, плохая гигиена кормления и поения, содержание разновозрастной птицы в помещении), дебекирование и применение живых вакцин против ньюкаслской болезни, и так далее, если они провоятся в инкубационный период развития инфекции. Лечение с применением антибиотиков имеет переменный успех – снижение тяжести заболевания. Анитибиотик в обязательном порядке должен быть проверен на чувствительность возбудителя E. сoli и орнитобактерии. Применяют амоксивиллин, хлорамфеникол, ампициллин, гентамицин, неомицин и другие. В настоящее время доступны живые инактивированные вакцины, однако результаты их применения не однозначны (ученые считают это следствием антигенных изменений цыплят обычно осложняется микоплазмами, E.coli, орнитобактериями). Не преуменьшая значения возбудителя как типично респираторного патогена, необходимо подчеркнуть, что птичий пневмовирус для кур не следует рассматривать как первичный и наиболее значимый этиологический фактор. Пневмовирусная инфекция в основном встречается в бройлерных хозяйствах, преимущественно у кур родительских стад. Антитела к вирусу обнаруживаются во многих хозяйствах, отмечается тенденция к увеличению их выявления у птицы яичного направления, причем обычно без клинического проявления.

Вирусная этиология TRT была установлена в 1985 году. Болезнь осложняется секундарной микрофлорой и характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью. Этот же вирус поражает цыплят, у которых заболевание ассоциируется с синдромом опухшей головы племенной птицы и характеризуется респираторной клиникой, вялостью, увеличением инфраорбитальных синусов и односторонним пневмовирусов и интерференцией действующих одновременно инфекций).

Вирусная анемия цыплят (геморрагический синдром, синдром анемии – дерматита, «синее крыло») – вирусное заболевание цыплят раннего возраста, характеризующееся внутрикожными и внутримышечными геморрагиями, некротическими поражениями и атрофией тимуса, бурсы и лимфоидной ткани. Заболевание вызывается устойчивым ДНК-вирусом из семейства Circoviridae.

Отмечают два пути заражения: вертикальный – через яйцо и горизонтальный – контактным способом, через помет и подстилку при её склевывании.

При этом вирус ВАЦ может быть как интегрированным в геноме цыпленка (вертикальная передача) и распространяться путем инъекции вакцины, так и находится непосредственно в вакцине.

Заболевают цыплята мясного и яичного направления. Однако к инфекции наиболее чувствительна птица мясного направления, особенно бройлеры, что вероятно связано с интенсивностью откорма.

Геморрагическое воспаление тимуса при вирусной анемии цыплят

Этиология. Возбудитель болезни ДНК-содержащий, простоорганизованный, вирус семейства Parvoviridae, икосаэдральной формы, диаметром 17-25 нм, содержащий однонитчатую нуклеиновую кислоту. Осуществляет свою репродукцию в культурах лимфобластоидных клеток. Индуцирует образование в организме инфицированных цыплят вируснейтрализующих антител, является при этом лимфа – нейро – эпителиотропным.

Вирус устойчив к хлороформу, эфиру, кислой среде рН-3. При температуре 80 0 С инактивация наступает в течение 30 минут, а при 100 0 С через 15 минут. 5%-ный раствор формальдегида инактивирует вирус через 24 часа, 5%-ный гипохлорид натрия и дезинфектанты, содержащие йод в той же концентрации, при температуре 37 0 С в течение 2 часов полностью разрушают вирус.

Эпизоотологические данные. Цыпленок – единственный хозяин поражаемый ВАЦ. К заболеванию наиболее чувствительны цыплята 2-5 недельного возраста, главным образом бройлеров, среди которых заболеваемость может составлять 20-60%, летальность 5-6%.

Источником возбудителя инфекции являются больные цыплята и вирусоносители, которые выделяют вирус с пометом, кровянисто-серозным экссудатом из трещин пораженных участков кожи. Заражение происходит горизонтальным и вертикальным путем, ведущий путь заражение – инфицированное инкубационное яйцо. Факторами передачи служат инфицированные вирусом предметы ухода, корм и вода.

В последнее время указывают на то, что ассоциации вируса анемии кур и реовируса, вызывают более тяжелое течение болезни. Аналогичные явления отмечают при ассоциации инфекционной анемии с болезнями Гамборо и Марека. Появление первых вспышек инфекционной анемии в Японии и Германии связывают с иммунизацией птицы против болезни Марека, контаминированной вирусом инфекционной анемии.

Патогенез. Попав в организм, возбудитель, поражает гематопоэтические клетки, нарушает их метаболизм, вызывая вакуолизацию, формирование внутриядерных включений и конгломератов вирусоподобных частиц. Активный эритропоэз возобновляется только на 20 день заболевания. У молодых кур вирус анемии вызывает бластпрогрессирующую анемию, атрофию лимфоидных органов, что сопровождается состоянием выраженного иммунодефицита. Вирус анемии цыплят открывает ворота для вторичной бактериальной и вирусной инфекций и в значительной степени снижает иммунный ответ на вакцинацию против болезни Марека.

Клинические признаки. Инкубационный период 8-14 дней. Болезнь может протекать со слабо выраженными признаками или бессимптомно, что зависит от состояния иммунитета.

У заболевших цыплят (яичное направление) отмечают сильную депрессию, отсутствие аппетита, замедление роста, истощение. Слизистые оболочки, кожа, гребень и сережки бледные, желто-белого цвета. Часто наблюдается гангренозный дерматит. При этом очаговое поражение кожи локализуются в области головы, крыльев, грудной клетки, бедра и голени. Из трещин кожи часто вытекает кровянисто-серозный экссудат. Дерматит осложняется секундарной микрофлорой.

У 10-20 дневных бройлеров регистрируют: снижение аппетита, отставание в росте, коматозное состояние, крылья опущены, выделение из носа, гребень бледный, оперение влажное и взъерошенное. У некоторых особей опухают ноги и голова, незадолго до смерти появляется диарея, при этом, развивается профузный понос. Падеж начинается из 10 дневного и продолжается до 6-недельного возраста. Симптомы анемии регистрируют 100% случаев.

Заболевание протекает в двух формах – клинически и субклинически. Клиническая форма болезни цыплят является следствием первичной инфекции их матерей – не имеющих в крови антител. Клиническое проявление заболевания у цыплят начинается на 10-14 день их жизни и проявляется вялостью, анемичностью слизистых оболочек, диареей, гангренозными дерматитами. Венозные сосуды крыльев переполнены, вследствие чего подкожные геморрагии имеют голубой цвет. Кожа теряет эластичность, трескается, через неё на поверхность выделяется кровянистый экссудат. Смерть наступает в течение нескольких дней после появления клинических признаков. Отход цыплят составляет при стертых клинических признаках от 5 до 15%, а в острых случаях – до 50-60%.

Гидроперикардит и асцит при заболевании ВАЦ

При субклинической форме заболевания возбудитель передается горизонтально. Поражаются цыплята в возрасте 3-х недель и старше, что связано с исчезновением у них материнских антител. тИ клиническая и субклиническая формы инфекционной анемии цыплят являются иммуносупрессивными (подавляют иммунитет), что значительно повышает восприимчивость к некоторым возбудителям болезней.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии трупов цыплят обнаруживают следующие изменения:

1. Сильное истощение

2. Септический, некротический дерматит, гангренозный дерматит на крыльях

3. Кровоизлияния в скелетных мышцах и на слизистой оболочке железистого желудка

4. Серозный отек подкожной клетчатки в области головы и ног, на концах крыльев

5. Очаги некроза в селезенке

6. Атрофия бурсы Фабриция и тимуса

7. Анемия и гиперплазия почек

8. Атрофия костного мозга

9. Дистрофия печени с участками некроза зеленоватого цвета

10. Внутримышечные и подкожные кровоизлияния

11. Скопление темно-синего экссудата под кожей, особенно на концах крыльев – «синее крыло».

Геморрагический и гангренозный дерматит у бройлеров при заболевании ВАЦ

Водянка брюшной полости при вирусной анемии цыплят

Диагностика. Диагноз на вирусную анемию цыплят ставится на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патолого-анатомических изменений и результатов лабораторных исследований. Используют метод серологической диагностики на основе метода непрямой иммунофлюоресценции (НИФ), а также высокоспецифичный метод определения в крови птиц антител к ВАЦ иммуноферментным способом (Elisa-тест). Возможна диагностика болезни на основании исследования крови больных цыплят на 12… 16-й день после начала заболевания – при этом гематокрит снижен до 11…20% при норме 30…40%. Это простой, но специфичный способ лабораторной диагностики анемии цыплят, так как другие вирусные агенты не вызывают подобных изменений крови.

Дифференциальная диагностика. Ее проводят, используя серологические методы, при этом исключают болезнь Гамбора, Нъюкаслскую болезнь, болезнь Марека и лейкозы, инфекционную бурсальную болезнь, стафилококкоз, гиповитаминоз К, микотоксикозы.

Читайте также:  Что лучше – мочевина или аммиачная селитра, и одно и тоже ли это удобрение

Лечение. В настоящее время в Германии лицензирована вакцина под названием «Тимовак», которая выпаивается птице однократно в 13-18 недельном возрасте.

Иммунитет и специфическая профилактика. Для создания иммунной защиты молодняка лучший метод – индукция стойкого врожденного трансовариального иммунитета у потомства путем вакцинации племенных родительских стад. В Германии уже разработана вакцина с торговым названием «Тимовак», прошедшая испытания во многих странах Европы. Показана ее безвредность и эффективность. Трансовариальный иммунитет предохраняет цыплят от заболевания в течение первых 3 недель жизни.

Профилактика и меры борьбы. Профилактические меры должны быть комплексными, позволяющими предотвратить занос возбудителя на птицефабрику. В настоящее время радикальной мерой борьбы и профилактики болезни считается убой серопозитивной птицы. Пух и перо, полученное при убое птицы неблагополучных птичников, дезинфицируют при температуре 85-90 0 С в течение 30 минут. Помет и глубокую подстилку обеззараживают биотермически. Проводимые мероприятия должны обеспечить купирование эпизоотического очага, что позволит предотвратить распространение возбудителя за его пределы.

Экономический ущерб. Экономический ущерб во время вспышки болезни выражается в 10-60% смертности и может быть причиной неудачной вакцинации против других инфекций. Также большие затраты несут птицефабрики при ликвидации данного заболевания.

Список литературы

1. Бакулов И.А. Эпизоотология с микробиологией Москва: «Агропромиздат», 1987.

2. Инфекционные болезни животных / Б.Ф. Бессарабов, Е.С. Воронин и др.; Под ред. А.А. Сидорчука. – М.: КолосС, 2007.

3. Алтухов Н.Н. Краткий справочник ветеринарного врача Москва: «Агропромиздат», 1990.

4. Справочник ветеринарного врача/ А.Ф Кузнецов. – Москва: «Лань», 2002.

5. Гавриш В.Г. Справочник ветеринарного врача, 4 изд. Ростов-на-Дону: «Феникс», 2003.

Метапневмовирусная инфекция птиц это

Метапневмовирусная инфекция птиц это

Болезни сельскохозяйственных животных, в частности, птиц, разделяют на инфекционные, паразитарные и незаразные. Инфекционные считаются самыми опасными и порождаются вирусами и бактериями, которые проникают в организм. Одной из таких напастей является метапневмовирус.

Что такое метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус птиц (МПВП) — возбудитель инфекционного ринотрахеита у пернатых, а также причина синдрома опухшей головы (SHS). Впервые он был зафиксирован ещё в 1970 году в ЮАР, но по сей день в некоторых странах его не зарегистрировали официально.

Изначально считали, что это заболевание имеет бактериальную природу, однако позднее при помощи исследования эмбрионов птиц и фрагментов тканей из трахеи, выделили этиологический агент TRT, идентифицировав его как вирус.

Изначально его отнесли к классу пневмовирусов, но после открытия подобных ему вирусных форм, его переквалифицировали в метапневмовирус.

Как происходит заражение

Заражение этим вирусом происходит горизонтально (от одной особи к другой через воздух или выделения). Основным способом передачи является прямой контакт заражённых птиц со здоровыми (через чиханье инфекция попадает на пищу, перья других птиц). Временными носителями могут выступать также вода и корм (штамм во внешней среде становится неустойчивым, поэтому вне организма долго не живёт).

Есть вероятность и вертикальной его передачи (от матери — потомкам). Вирус метапневмовируса находили на только что родившихся цыплятах, что свидетельствует о возможности заражения яиц. Способствовать дальнейшей передаче вируса могут даже люди, перемещая его на своей обуви и одежде.

Литература: Заболевания органов дыхания у детей. Неотложные состояния в детской пульмонологии / Ю.В.Марушко, С.А.Крамарев, Г.Г.Шеф, Т.Р.Уманец, Т.В.Марушко. — Харьков: Планета-Принт.

ЧТО ТАКОЕ МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)? – это респираторная болезнь птиц, преимущественно отряда куриных, которая характеризуется воспалительными процессами в верхних дыхательных путях, инфраорбитальных синусах, проявляется затрудненным дыханием, чиханием, хрипами, назальными выделениями У ИНДЕЕК – Ринотрахеит (Turkey Rhinotracheitis- TRT) У КУР – Синдром Опухшей головы (Swollen Head

4. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

• Распространение По всему миру. Регистрируется во многих странах с развитым птицеводством. 1970: Первый случай в Южной Африке 1981: Первый случай TRT во Франции у индеек 1985: Всплеск заболеваемости в Великобритании TRT у индеек и SHS у бройлеров.

1986: появление первых вакцин С 1997 г.: широкое распространение в Европе, США и Израиле у индеек и цыплят. (с 1997 г. в США ежегодно инфицировуется 36-55% коммерческих стад индеек. Ущерб — около 15 млн. долларов в год).

В России заболевание впервые зарегистрировано Волгоградской и Ярославской областях. в 1995-2000 гг. в Около 60% птицефабрик РФ являются серопозитивными по МПВИ, 17-43% птиц имеют антитела к APV.

МПВИ чаще встречается в хозяйствах мясного направления, преимущественно у кур родительских стад. У птиц яичных пород течение асимптоматичное. Отмечается тенденция к

Указанные клинические симптомы могут служить хорошим указанием на метапневмовирус птиц (aMPV), однако диагноз необходимо подтвердить данными лабораторных исследований.

Идентификация вируса путем его выделения или ПЦР из соскобов из трахеи или пазух носа и/или выделений из носа. После заражения для выявления антител может использоваться ряд серологических методов (НВ, ИФА, МФА).

Следует иметь в виду, что вакцины также индуцируют образование антител.

Диагностика

А) Клинические критерии:

  • Характерный эпиданамнез;
  • Синдром интоксикации, одышки;
  • Сочетание назофарингита, бронхита или бронхиолита и энтерита;
  • Гепатомегалия и, нередко, спленомегалия.

– Для выявления РНК hMPV используют полимеразную цепную реакцию с гибридизацией и детекцией флуоресценции в режиме реального времени (ПЦР-ФРВ).

Клиническая картина

Инкубационный период составляет 1–3 дня, может удлиняться до 5–6 дней. Заболевание характеризуется широким диапазоном клинических проявлений, от инаппарантных и легких форм до поражения нижних отделов респираторного тракта в виде тяжелых бронхитов и пневмоний.

Быстрое появление одышки, развитие гипоксии у детей требует срочной госпитализации. Развивающаяся дыхательная недостаточность в ряде случаев требует ИВЛ. Метапневмовирус человека играет определяющую роль в развитии БА.

Кроме того, описан случай тяжелого энцефалита у ребенка с метапневмовирусной инфекцией.

У взрослых больных метапневмовирусная инфекция, как правило, протекает в виде острого респираторного заболевания. Однако у пожилых возможны бронхиты и пневмонии, осложненные дыхательной недостаточностью.

Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Основной проблемой, связанной с МПО у бройлеров, есть респираторные симптомы. Для борьбы с названной инфекцией в цыплят-бройлеров действенным является вакцинация именно живыми вакцинами.

Применение инактивированных вакцин против МПО не рекомендуется по нескольким причинам:

  • она содержит риск со стороны качества тушки на забое из-за неабсорбированных остатков вакцины;
  • процесс вакцинации инактивированными вакцинами и вакцинация молодых цыплят масляными вакцинами вызывает стресс, что влияет на рост птицы и однородность партии;
  • иммуноглобулины класса Ys (IgYs) генерируются только инактивированными вакцинами или материнскими антителами. Они показали низкую эффективность в предотвращении инфекции дыхательных путей у индюшат и суточных цыплят после заражения вирулентными штаммами МПО;
  • метапневмовирус у птиц может заразить птицу с высокими титрами материнских антител;
  • Несмотря на то, что материнские антитела могут ограничить вирусную репликацию и экскрецию, они не предотвращают поражение верхних дыхательных путей. Это объясняется тем, что материнские антитела работают в период виремии, который наблюдается уже после развития патологических изменений в респираторных путях птицы.

Эффективность живых вакцин в основном заключается в формировании местного иммунитета в верхних дыхательных путях, который генерируется в тканях-мишенях. Этот иммунитет основывается на работе клеточно-опосредованного иммунитета и продукции секреторных иммуноглобулинов класса А (sIgA) в слизистой оболочке.

Учитывая то, что важнейшим является формирование местного иммунитета в тканях-мишенях, методом выбора для вакцинации является непосредственное введение вакцины в целевые для репликации вируса в ткани.

В этом случае для формирования местного иммунитета в верхних дыхательных путях лучшими методами вакцинации живой вакциной против метапневмовируса является интраокулярная вакцинация, или крупнокрапельний спрей.

На этом и закончим рассказ про болезнь Метапневмовирус у птиц и способы диагностики, вакцинации живыми вакцинами.

Удачи всем и здоровья вашим пернатым!

Метапневмовирус у птиц и вакцинация живыми вакцинами

Добрый день, дорогие птицеводы любители и фермеры. Расскажем, чем опасен и как лечить пневмовирус и метапневмовирус у птиц. Вакцинация птицы живыми вакцинами обеспечивает высокую эффективность защиты птицы против метапневмовирусной инфекции, сформированной в течение очень короткого периода времени.

  • Патогенез метапневмовируса
  • Клинические признаки метапневмовирусной болезни
  • Диагностика
  • По возможности пользоваться только методом ИФА
  • Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)
  • Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус у птиц (МПО) — это возбудитель инфекционного ринотрахеита индеек и причина появления синдрома опухлой головы у бройлеров, кур-несушек и птицы родительского стада.

В течение последних лет наблюдается прогрессивная динамика распространения этой болезни.

Патогенез метапневмовируса

Горизонтальная передача вируса осуществляется путем прямого или косвенного контакта с назальными, респираторными выделениями от больной птицы. На птицефабриках и в условиях домашнего содержания наблюдают высокий уровень серопревалирования у продуктивной птицы.

Однако следует отметить, что наличие высоких титров антител у птицы не всегда сопровождается клиническими симптомами. Метапневмовирус у птиц реплицируется в верхних дыхательных путях птицы любого возраста. Вирус также может поражать репродуктивные органы птицы.

Репликация МПО происходит в клетках мерцательного эпителия носовых ходов и трахеи, вызывая деформацию и потерю ресничек слизистой оболочки. Это способствует активному проникновению вторичной патогенной микрофлоры, которая затрудняет и ухудшает течение патологического процесса.

Через 24 ч после инфицирования вирус может быть обнаружен в носовой полости и трахеи птицы. Максимальное количество вируса накапливается за 3-6 дней после заражения.

Многие ученые в своих исследованиях показывали существование перекрестного защиты вакцинных штаммов экспериментального заражения метапневмовируса субтипов А и В. Было доказано, что влияние метапневмовируса субтипа В предотвращал развития симптомов после экспериментального заражения вирусом субтипа А.

Можно предположить, что иммунизация штаммами вируса субтипа В эффективнее штаммы подтипа А. Кроме того, полевые исследования в разных странах указывают на то, что полевой метапневмовирус у птиц субтипа вызывает серьезные клинические признаки и является более сложным относительно контроля и внедрение программ вакцинации.

Инкубационный период у индеек, кур-несушек и родительских стад зависит от разных факторов: инфекционный давление полевого возбудителя, проблемы менеджмента и биологической безопасности, стресс, санитарно-гигиенические проблемы и тому подобное.

Чем хуже дела с перечисленными выше факторами, тем раньше можно наблюдать развитие клинических проявлений заболевания, связанных с метапневмовирусом.

Метапневмовирусная инфекция является причиной развития синдрома опухлой головы у кур. Этот синдром характеризуется развитием респираторных симптомов, апатией, отеком головы, подглазноямкових пазух и односторонним или двусторонним периорбитальним отеком.

Эти симптомы часто сопровождаются церебральной дезориентацией, кривошеей, опистотонусом. Хотя смертность птицы обычно не превышает 1-2%, заболеваемость может достигать и 10%, а также негативно влияет на репродуктивные показатели птицы.

Клинические признаки метапневмовирусной болезни

У цыплят-бройлеров клинические признаки характеризуются респираторными проявлениями в 20-35-дневном возрасте и обычно ограничиваются верхними дыхательными путями (трахея, носовые пазухи). Самыми характерными симптомами этого заболевания являются: чихание, кашель, выделения из носа, конъюнктивит и отек пазух.

Инфекция, вызванная МПО, способствует развитию и клиническому проявлению вторичных респираторных инфекций у кур и индеек, что было продемонстрировано с использованием ряда респираторных патогенов. Таким образом, классическая клиническая картина может быть осложнена вторичными бактериальными инфекциями, обычно это — E. coli, O. rhinotracheale и др.

Нарушения деятельности нервной системы у цыплят-бройлеров после инфицирования МПО обнаружить трудно за короткий период жизни птицы.

Вторичные инфекции и несоответствующие условия содержания птицы — определяющие факторы степени тяжести проявления клинических признаков. Особенно хорошо это наблюдается на бройлерах.

Стресс является пусковым механизмом в развитии большинства клинических признаков заболевания независимо от типа птицеводческого производства.

Среди таких стресс-факторов это — выход на пик продуктивности у несушек и родительских стад, высокая плотность посадки.

У родительских стад и несушек клинические признаки поражения респираторной системы при метапневмовирусной инфекции очень схожи с таковыми у индеек. Классическими проявлениями влияния МПО на репродуктивную систему кур является уменьшение яйценоскости и ухудшение качества скорлупы яиц. Также могут наблюдаться нервные симптомы, такие как кривошея и опистотонус.

У невакцинированных родительских стад бройлеров кроме указанных выше клинических признаков может также развиваться черепной остеомиелит. Это происходит из-за распространения вторичной бактериальной инфекции среднего уха. Обычно развитие клинических признаков у несушек и в родительских стадах тесно связано с началом продуктивного периода жизни.

Именно поэтому значительно реже можно выявить выраженную клиническую картину метапневмовирусной инфекции в период выращивания птицы. С другой стороны, установить, был ли контакт птицы с МПО, довольно просто благодаря использованию ИФА.

По возможности пользоваться только методом ИФА

  • если клинические проявления носят острый характер и проявляются на 2-3-й неделе жизни, отбор сывороток крови проводят при первых клинических признаков и через 2-3 недели после этого.

Также надо дифференцировать болезнь Ньюкасла, инфекционный бронхит;
когда наблюдаются умеренные респираторные проблемы на протяжении откорма и за снижение производственных показателей в конце откорма, рекомендуется отбирать образцы от птицы на забое.

Следует избегать отбора проб для ИФА до 14-дневного возраста, поскольку существует возможность выявления материнских антител. Исключением являются случаи, когда целью отбора проб является именно оценка материнских антител, тогда забор образцов желательно проводить у птицы в возрасте в 2-3 дня.

Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)

  • при первых клинических проявлений нужно отобрать образцы (смывы из носовых пазух, трахеи, периорбитальних синусов) для ПЦР исследования;
  • не следует отбирать пробы от птицы с тяжелыми клиническими проявлениями.

Рекомендуется отбирать материал на исследование от тех особей инфицированного стада, у которых клинические симптомы выявлены на начальной стадии;

  • для ИФА-исследования нужно отобрать образцы сывороток крови от птицы из этого самого стада в возрасте убоя.
  • Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

    Основной проблемой, связанной с МПО у бройлеров, есть респираторные симптомы. Для борьбы с названной инфекцией в цыплят-бройлеров действенным является вакцинация именно живыми вакцинами.

    Применение инактивированных вакцин против МПО не рекомендуется по нескольким причинам:

    • она содержит риск со стороны качества тушки на забое из-за неабсорбированных остатков вакцины;
    • процесс вакцинации инактивированными вакцинами и вакцинация молодых цыплят масляными вакцинами вызывает стресс, что влияет на рост птицы и однородность партии;
    • иммуноглобулины класса Ys (IgYs) генерируются только инактивированными вакцинами или материнскими антителами. Они показали низкую эффективность в предотвращении инфекции дыхательных путей у индюшат и суточных цыплят после заражения вирулентными штаммами МПО;
    • метапневмовирус у птиц может заразить птицу с высокими титрами материнских антител;
    • Несмотря на то, что материнские антитела могут ограничить вирусную репликацию и экскрецию, они не предотвращают поражение верхних дыхательных путей. Это объясняется тем, что материнские антитела работают в период виремии, который наблюдается уже после развития патологических изменений в респираторных путях птицы.

    Эффективность живых вакцин в основном заключается в формировании местного иммунитета в верхних дыхательных путях, который генерируется в тканях-мишенях. Этот иммунитет основывается на работе клеточно-опосредованного иммунитета и продукции секреторных иммуноглобулинов класса А (sIgA) в слизистой оболочке.

    Учитывая то, что важнейшим является формирование местного иммунитета в тканях-мишенях, методом выбора для вакцинации является непосредственное введение вакцины в целевые для репликации вируса в ткани.

    В этом случае для формирования местного иммунитета в верхних дыхательных путях лучшими методами вакцинации живой вакциной против метапневмовируса является интраокулярная вакцинация, или крупнокрапельний спрей.

    На этом и закончим рассказ про болезнь Метапневмовирус у птиц и способы диагностики, вакцинации живыми вакцинами.

    Ссылка на основную публикацию